《3ページ目》株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

■データ入力薬の副作用や症例などのデータ入力をお願いします。経験を積んでいくうちに慣れていくので、最初は先輩に聞きながら進めていきましょう。■報告書作成・ファイリング紙であればファイルにまとめていき、データであればパソコン内のフォルダに分けていきます。慣れてきたら「今までに同じような症例があるか」「…

医薬品の開発におけるデータマネジメント業務・ＤＭ計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション等一部の経験しかない場合でも、教育いたします。データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい方のご…

製薬メーカーおよび医療機器メーカー向けに、以下の営業を担当いただきます。ＣＲО企画提案営業（治験、ＰＭＳ、臨床研究に関する受託サービスの企画提案営業）・製薬メーカー、医療機器メーカー、病院の臨床試験センターなどを主なクライアントとしたサービスの提案・新規顧客の開拓、既存顧客の売上拡大に関する活動サー…

臨床開発におけるＱＣ業務・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント対応・ＳＯＰ作成及び改訂サポート…

医薬品開発における統計解析担当者・統計解析計画書、手順書の作成・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成統計解析部門にアサイントになりますので、ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者としてご経験に応じたポジションをご用意します…

外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・ＱＣチェック及び保管、管理・ＣＲＡや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください※キャリアのステップとして、ＣＲＡも視野に入れてスキルを…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアン…

安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議…

臨床開発におけるＱＣ業務・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント担当・ＳＯＰ作成及び改訂サポート…

医薬品開発における統計解析担当者・統計解析計画書、手順書の作成・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成統計解析部門にアサインとなりますので、ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者としてご経験に応じたポジションをご用意します…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアン…

外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・ＱＣチェック及び保管、管理・ＣＲＡや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください。※キャリアのステップとして、ＣＲＡも視野に入れてスキル…

安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議…

医薬品の開発におけるデータマネジメント業務・ＤＭ計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション等一部の経験しかない場合でも、教育いたします。データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい方のご…

外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・ＱＣチェック及び保管、管理・ＣＲＡや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください※キャリアのステップとして、ＣＲＡも視野に入れてスキルを…