《4ページ目》株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

医薬品開発における統計解析担当者・統計解析計画書、手順書の作成・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成統計解析部門にアサイントになりますので、ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者としてご経験に応じたポジションをご用意します…

臨床開発におけるＱＣ業務・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント対応・ＳＯＰ作成及び改訂サポート…

安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアン…

医薬品開発における統計解析担当者・統計解析計画書、手順書の作成・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成統計解析部門にアサインとなりますので、ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者としてご経験に応じたポジションをご用意します…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアン…

臨床開発におけるＱＣ業務・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント担当・ＳＯＰ作成及び改訂サポート…

安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議…

外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・ＱＣチェック及び保管、管理・ＣＲＡや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください。※キャリアのステップとして、ＣＲＡも視野に入れてスキル…

＜具体的な仕事内容＞■技術者派遣サービスの提案製薬・医療機器メーカーの人事などにアポイントを獲得し、臨床開発の現場などで必要な技術者の人数やスキル、期間などの情報をヒアリング。お客様と当社で雇用している技術者のマッチングを行ない、技術者との配属前面談や企業への紹介なども実施■事務作業見積もり書や提案…

外勤、モニターのサポート業務全般<br>・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成<br>・ＱＣチェック及び保管、管理<br>・ＣＲＡや医療機関との各種調整<br>・その他、付随する業務<br><br>※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。<br>※時短勤務をご希望の方はご相談ください…

ＣＲＡアシスタントとしてサポート業務をお任せします。<br><br>・必須文書、モニタリング報告書のＱＣチェック<br>・進捗管理、通信記録管理<br>・ＩＲＢ資料ファイル作成<br>・クライアント対応<br>・ＳＤＶ補助ｅｔｃ<br><br>※ＱＣ，治験事務、モニターサポート等のご経験を<br>活…

【臨床試験／臨床研究／ＰＭＳの統計解析担当】<br>●解析計画書の作成<br>●解析プログラム仕様書の作成<br>●総括報告書の作成<br>●データ解析、キーオープン解析、中間解析の実施<br>●解析報告書の作成<br>●解析結果、報告書のレビュー<br>●関連部門との連携な…

医薬品開発における統計解析担当者<br><br>・統計解析計画書、手順書の作成<br>・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）<br>・プログラムバリデーションの実施<br>・解析報告書用図表作成<br><br>統計解析部門にアサイントなりますので、<br>ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者と…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】<br>・フィージビリティ調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験薬の交付及び回収<br>・ＳＤＶ対応<br>・症例報告書の回収及び点検<br>・治験終了手続き<br>※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リ…