《8ページ目》WDBココ株式会社の転職・求人・採用情報

国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般<br><br>・安全性情報のデータベースの入力<br>・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成<br>・文献のスクリーニング…

・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳ＱＣ業務<br>・ＣＩＯＭＳ作成業務及びＣＩＯＭＳフォームＱＣ業務<br>・日英：７０％，英日：３０％<br><br>※内容一部例：海外・国内症例の和訳・英訳（文献抄録や学<br>会資料等）、国内症例のＣＩＯＭＳ作成及びＱＣ（原資料<br>の英訳及びＣＩＯＭ…

治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など<br><br>・安全性情報のデータベース入力<br>・評価内容：副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係な…

東証１部上場企業の子会社である当社での<br>総務・法務業務です。<br><br>＊人事総務グループリーダーとともに<br>・規程、稟議、契約<br>・文書管理、資産管理<br>・取締役会他社内会議体、株主総会事務局<br>・総務、法務全般<br>をやっていただきます…

施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。（※ＧＣＰに準拠）<br>東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。（※出張手当、宿泊費会社負担）<br>・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応<br>・医療機関の選定<br>・治験の依頼～契約<br>…

下記業務及びその統括<br>・ＷＤＢアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情<br>報プロジェクトの監督、推進、教育業務<br>・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート<br>・各プロジェクトの課題の抽出と解決への取り組み<br>・各プロジェクトリーダーのサポー…

※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容<br>の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及<br>び発送依頼、進捗管理システムへ入力<br>※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信<br>※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認…

・医薬品安全性情報に関する翻訳ＱＣ業務<br>・ＣＩＯＭＳ翻訳ＱＣ業務<br>・日英：６０％、英日：４０％<br>※内容一部例：海外・国内症例の和訳・英訳ＱＣ<br>（文献抄録や学会資料等…

医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。<br><br>Ｉｎｐｕｔ＆Ｏｕｔｐｕｔ等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様イメージを提案していただきます…

医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。<br><br>・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助<br>・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、<br>治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。<br>英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。<br>評価内容：副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係や当…

東証１部上場企業の子会社である当社での<br>総務・法務業務です。<br><br>＊人事総務グループリーダーとともに<br>・規程、稟議、契約<br>・文書管理、会議体事務局、資産管理等、<br>・庶務<br>・総務・法務全般<br>をやっていただきます…

医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。<br><br>・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助<br>・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、<br>治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

社内システム、ネットワーク担当として、以下業務を担当していただきます。<br>［主な担当業務］<br>・社内のＰＣ等情報機器の管理・トラブルシューティング<br>（経験に合わせ、システム導入検討などの業務もお任せします。）<br><br>丁寧な指導がありますので未経験の方も歓迎です…

医薬品開発サポートを行う当社社員の採用に関する対応全般<br><br>・応募者対応（面接調整、応募者管理等）<br>・求人媒体への出稿手配、代理店対応<br>・面接（筆記テスト、ヒアリングなど）<br>・社員の配属調整<br>・新入社員採用（採用～研修等の立案、実施…