《9ページ目》WDBココ株式会社の転職・求人・採用情報

製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。<br>・新規企業への活動【３０～５０社程度】<br>手紙送付（手書き、ひな形あり）、電話でのアポ取り<br>顧客訪問（サービス紹介・ニーズのヒアリングなど）<br>案件受注に向けた調整、提案書作成、プレゼンの実施<br>・既存顧客への活動【…

医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。<br>英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます…

人事総務グループの一員として、以下業務を担当していただきます。<br>［主な担当業務］<br>・社員の給与計算、入退社手続き、保険手続き<br>・会議、研修の準備、庶務、来客対応<br>・その他人事総務関連業務<br><br>事業拡大による増員募集です。<br>給与計算ソフト等のパソコンを使った業務…

※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容<br>の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及<br>び発送依頼、進捗管理システムへ入力<br>※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信<br>※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認…

＊マイクロソフトＷｏｒｄのアドインについて、新規、既存ユーザー向けトレーニング（企画～実行）を実施。※業務割合：トレーニング（１０％（月１度））、サポート（４０％）、その他（５０％）<br>＊電話やメールでのツール、ファイルトラブルの１次対応。細かい内容についてＩＴ部門と連携し、解決、調査を行う。<…

医薬品薬事申請のための申請関連文書ＱＣおよび作成補助業務です。<br><br>・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助<br>・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、<br>治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。<br><br>・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助<br>・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、<br>治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

・安全性情報のデータベースへの入力<br>・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成<br>・治験薬安全性定期報告等の作成<br>・文献のスクリーニング、など<br><br>※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性あり。<br>※翻訳経験あれば、症例経過などの翻訳（和訳中心）を担当…

健康食品試験に関するドキュメントの作成、または試験に関する各種対応。<br>（クライアントとの相談、調整等）<br>試験の運用（マネジメント、工程管理）な…

医薬品の副作用等の情報（安全性情報）に関する事務サポート<br>・症例の受付、発番業務<br>・安全性情報のデータベース入力<br>・印刷発注、資料管理、資料の発送<br>・監督官庁への書類作成のサポート<br>・安全性情報についての医療機関への情報連絡のサポー…

国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務<br><br>・安全性情報のデータベース入力<br>・安全性情報の評価、報告書案の作成<br>・文献のスクリーニング…

医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。<br><br>Ｉｎｐｕｔ＆Ｏｕｔｐｕｔ等の要望をクライアントから聞き、マクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様イメージを提案していただきます…

医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。<br>英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。<br>評価内容：副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係や…

国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務<br><br>・安全性情報のデータベース入力<br>・安全性情報の評価、報告書案の作成<br>・文献のスクリーニング…

※契約書関連：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容<br>の確認、ＭＲへの回答、申請書の作成及び発送依頼、進捗<br>管理システムへ入力<br>※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信<br>※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認…