《5ページ目》WDBアイシーオー株式会社の転職・求人・採用情報

治験及び市販後の医薬品の副作用情報に関する入力業務・安全性情報のデータベース入力（使用ソフト：パ—シヴ…

海外で発生した治験段階の医薬品の副作用情報に関する評価業務・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング…

治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力業務・安全性情報のデータベース入力（使用ソフト：パ—シヴ…

下記業務及びその統括・ＷＤＢアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情報プロジェクトの監督、推進、教育業務・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート・各プロジェクトの課題の抽出と解決への取り組み・各プロジェクトリーダーのサポー…

海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する評価業務・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング…

海外で発生した治験段階の医薬品の副作用情報に関する評価業務・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング…

○安全性情報管理責任者のアシスタント・自己点検業務サポート等○医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務・安全性情報のデータベース入力・安全性情報の評価、報告書案の作…

・新薬の申請資料に関わる編集サポート（Ｗｏｒｄ、ＰＤＦ使用）です。・資料の手配、作成、管理などの事務を担当します。※基本的なＯＡスキルがあり、英語に抵抗のない方…

海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する評価業務・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング…

健康食品試験に関するドキュメントの作成、または試験に関する各種対応。（クライアントとの相談、調整等）試験の運用（マネジメント、工程管理）な…

・安全性に関わるシステムメンテナンス業務・医薬品の副作用情報に関する入力・評価業…

医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般・安全性情報のデータベースの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成・文献のスクリーニング等＊ご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性がございます＊症例経過などの翻訳（和訳中心）をお願いする場合がございます…

○契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及び発送依頼、進捗管理システムへ入力○リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信○調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認…