《7ページ目》WDBアイシーオー株式会社の転職・求人・採用情報

・社員の入退職、異動に伴う手続き必要書類の送付、データベース登録、備品手配、保険手続…一部はマニュアル化されていませんが定型的業務です。新たに手順を作成する必要はありません。丁寧に作業をして下さる方であれば、未経験でも活躍頂けます。・問い合わせ対応…手続きについて社員から１日３～５件の問い合わせに対…

＊マイクロソフトＷｏｒｄのアドインについて、新規、既存ユーザー向けトレーニング（企画～実行）を実施。※業務割合：トレーニング（１０％（月１度））、サポート（４０％）、その他（５０％）＊電話やメールでのツール、ファイルトラブルの１次対応。細かい内容についてＩＴ部門と連携し、解決、調査を行う。＊担当する…

薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務全般。・ｅＣＴＤ編集システムのオペレーション・ファイル整形・リンク関連作業・チーム全体業務・プロジェクト全体業…

医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。具体的な仕事内容国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳【具体的には】国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して 下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重…

医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。具体的な仕事内容国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳【具体的には】国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して 下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重…

未経験から活躍できる医薬事務！専門性も身に付くので長期でキャリアを築いていきたい方大歓迎医薬品についての安全性情報担当【1】入力担当・安全性情報に関する翻訳済みの文章や関連する項目を データベースに入力【2】評価担当・安全性情報... …

医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。具体的な仕事内容国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳【具体的には】国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して 下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重…

医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。具体的な仕事内容国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳【具体的には】国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して 下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重…

施設の契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。 （※GCPに準拠）・クリニック訪問準備および訪問 ・モニタリングした症例の確認 ・モニタリング業務報告書の作成 ・メール対応 ※東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。 （出張手当、宿泊費会社負担…

新薬申請のための業務です。 ・申請資料の印刷手配、組み上げ ・申請資料のQC（チェック） ・外注手配とその調整 ・システムのオペレーション ・e－CTD作成に伴うリンク関連作業・ファイル整…

・審査通過要件の聞き取り ・契約書、必要書類等の作成、QC（チェック）・施設説明会の調整 ・ホームページの更新、管理 …

医薬品副作用データーの入力作業。 ・決められたデーターベースに情報の入力を行います…

国内、海外で発生した医薬品副作用情報の処理全般※英文の読み取りあり（英→日がメインです）・入力 ・評価 ・翻…

医薬品企業を対象に受託サービスの提案を行います。 ・新規顧客の開拓（提案、取材などの商談を行い、受託プロジェクトチームの構築等を進めます）・既存顧客の維持、拡大（進捗状況フォロー、定例ミーティング、マネジメントフォロー、業務実施状況の調整）・プロジェクトの運営、管理等 ・会議資料作成等 ・主な取引…

社員の入社、退職に関する手続き全般・面接、入社退社のための事務手続き等・給与の手続き ・備品管…